Différents troubles peuvent altérer la rétine et le vitré, impactant la vision de manière plus ou moins sévère. Certaines pathologies nécessitent une prise en charge rapide pour limiter les complications et préserver la fonction visuelle.
Dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA)
Cette affection, qui survient après 50 ans, altère la macula, essentielle à la vision des détails. Elle se présente sous deux formes : atrophique (sèche) et exsudative (humide). Son évolution est surveillée par des examens comme l’OCT, et des injections intravitréennes peuvent être prescrites pour limiter sa progression.
Rétinopathie et maculopathie diabétique
Liées aux complications du diabète, ces atteintes touchent les vaisseaux sanguins de la rétine, favorisant œdèmes et hémorragies. Un diagnostic précis est posé grâce à des examens comme l’angiographie. Selon l’évolution, des injections intravitréennes ou un traitement par laser peuvent être recommandés.
Décollement postérieur du vitré
Lié au vieillissement, ce phénomène résulte du détachement du vitré de la rétine. S’il est souvent bénin, il peut provoquer des déchirures ou un décollement de rétine nécessitant une intervention. Un suivi ophtalmologique et, dans certains cas, un traitement au laser ou une chirurgie sont recommandés.
Trou rétinien / Déchirure de rétine
Les trous et déchirures rétiniennes surviennent lorsque la rétine se fragilise sous l’effet de tractions vitréennes ou de facteurs de risque comme la myopie forte. Bien que parfois silencieuses, ces lésions peuvent entraîner des symptômes comme des éclairs lumineux ou des taches sombres. Un traitement précoce au laser permet de stabiliser la rétine et de prévenir un décollement.
Occlusion veineuse rétinienne
Cette pathologie survient lorsqu’une veine rétinienne est obstruée, entraînant des œdèmes et des hémorragies. Des injections intraoculaires et une photocoagulation laser permettent de limiter les séquelles.
Rétinite pigmentaire
La rétinite pigmentaire est une maladie génétique qui touche la rétine, la partie de l’œil sensible à la lumière. Elle se caractérise par une dégénérescence progressive des cellules photoréceptrices (bâtonnets et cônes), causant une perte graduelle de la vision. Les symptômes comprennent une diminution de la vision nocturne (héméralopie) et une réduction du champ visuel périphérique. Elle peut mener à une cécité partielle ou complète.
Choriorétinite Séreuse Centrale (CRSC)
La CRSC, ou Choriorétinite Séreuse Centrale, est une affection oculaire où du liquide s’accumule sous la macula, la zone centrale de la rétine responsable de la vision fine. Ce liquide provoque une élévation, pouvant entraîner une distorsion de la vision centrale et une baisse de l’acuité visuelle. Les causes incluent le stress, l’utilisation de corticostéroïdes, ou des conditions médicales comme l’hypertension.
